По Закону о торговле информационная система мониторинга может содержать информацию, необходимую для подтверждения страны происхождения товаров, подлежащих обязательной маркировке (п.6.1 ст.20.1 Федерального закона от 28.12.2009 N 381-ФЗ). Правительство утвердило Правила добровольного предоставления информации в систему мониторинга в целях подтверждения страны происхождения лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих обязательной маркировке.
Официально Правила заработали с 26 сентября 2025 года. С этой даты производители лекарств, а также юрлица и ИП, которые создают и поставляют сырье для изготовления лекарств, могут добровольно зарегистрироваться в системе и подавать туда данные о стране происхождения лекарств. Регистрироваться не придется тем, кто на 31 августа 2025 года участвовал в эксперименте по прослеживаемости лекарств и сырья – таким лицам нужно будет подать только недостающие сведения.
Проверять сведения, внесенные в систему, данным из деклараций и реестра промышленной продукции, начнут с 15 октября 2025 года.
Постановление Правительства РФ от 23.09.2025 N 1462
